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上交所舉辦科創(chuàng)板新質(zhì)生產(chǎn)力行業(yè)沙龍 科創(chuàng)板藥企“獻計”創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

來源:上海證券報Wed Feb 28 2024 10:12:47 GMT+0800 (CST)
      

       ◎記者 祁豆豆

       近日,上交所舉辦科創(chuàng)板新質(zhì)生產(chǎn)力行業(yè)沙龍第四期,聚焦生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域,邀請百利天恒、君實生物、榮昌生物和邁威生物4家創(chuàng)新藥代表企業(yè),與多家證券公司、基金管理公司等機構(gòu)齊聚一堂,共議中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展動態(tài)、創(chuàng)新藥“出?!壁厔菖c挑戰(zhàn)、創(chuàng)新藥商業(yè)化落地難點、支持創(chuàng)新藥發(fā)展政策建議等熱門話題,深入探討中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的機遇與挑戰(zhàn)。

科創(chuàng)板創(chuàng)新藥喜報頻傳

加快進入收獲期

       近20年來,從以仿制為主到國家鼓勵藥械創(chuàng)新政策頻頻落地,再到藥企闊步“出海”,中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)已步入發(fā)展快車道,正加快形成“新質(zhì)生產(chǎn)力”。2023年,我國批準上市創(chuàng)新藥40個,同時多款創(chuàng)新藥成功闖關(guān)歐美、對外授權(quán)合作規(guī)模再創(chuàng)新高,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)迎來“豐收年”。

       君實生物總經(jīng)理鄒建軍介紹,公司在2023年亦是收獲滿滿,核心產(chǎn)品特瑞普利單抗不僅在國內(nèi)獲批了新適應(yīng)癥,還于2023年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,成為美國首個且唯一獲批用于鼻咽癌治療的藥物,填補了美國鼻咽癌的治療空白,并獲得NCCN指南一類推薦,這也是在美國上市的首個中國自主研發(fā)和生產(chǎn)的創(chuàng)新生物藥。

       百利天恒董事長朱義分享了2023年公司與全球醫(yī)藥龍頭百時美施貴寶的授權(quán)合作,雙方就百利天恒研發(fā)的BL-B01D1達成合作,首付款8億美元、潛在總交易額最高可達84億美元,創(chuàng)下我國創(chuàng)新藥授權(quán)交易的首付款紀錄,也刷新了全球ADC單藥交易總價的紀錄,是首款成功出海的雙抗ADC新藥。

       據(jù)初步統(tǒng)計,2023年科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)共有4款創(chuàng)新藥在國內(nèi)獲批上市,其中益方生物與貝達藥業(yè)合作的貝福替尼、迪哲醫(yī)藥的舒沃替尼先后獲批上市,分別實現(xiàn)公司產(chǎn)品“零”的突破。國外市場上,百奧泰的托珠單抗生物類似藥、貝伐珠單抗生物類似藥和君實生物的特瑞普利單抗先后獲得美國FDA上市批準,充分體現(xiàn)了國際市場對科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)實力的認可。從業(yè)績預(yù)告來看,2023年,艾力斯、特寶生物、神州細胞、君實生物、榮昌生物等10家公司營業(yè)收入突破10億元。

政策催化與資本加持

中國新藥研發(fā)力量崛起

       2023年中國創(chuàng)新藥“出?!痹賱?chuàng)新高,反映出國際市場對中國創(chuàng)新藥品研發(fā)實力的認可,這也是過去十余年中國創(chuàng)新藥長期積累的結(jié)果。

       多位與會嘉賓提到,我國與發(fā)達國家在源頭創(chuàng)新及全球產(chǎn)業(yè)化等方面還存在較大差距,但在個別領(lǐng)域已走到了世界前列。邁威生物董事長劉大濤說,中國強在技術(shù)能力上,強在龐大的工程師隊伍和領(lǐng)先的工程水平上,2023年跨國藥企頻頻到中國來“掃貨”ADC(抗體偶聯(lián)藥物)產(chǎn)品就是典例,因為ADC產(chǎn)品的研發(fā)過程中涉及大量技術(shù)性探索與操作,而中國走在了世界前列,迅速取得了國際市場認可。鄒建軍表示,中國創(chuàng)新藥研發(fā)正在從以Fast follow為主的創(chuàng)新1.0時代,加速向更加注重差異化和源頭創(chuàng)新的2.0和3.0時代邁進。

       中國創(chuàng)新藥的快速發(fā)展與國家政策支持密不可分,榮昌生物聯(lián)合創(chuàng)始人及總經(jīng)理房健民表示,國家高度重視醫(yī)藥創(chuàng)新,從產(chǎn)業(yè)政策、藥品監(jiān)管、醫(yī)保支付、上市融資等方面為新藥研發(fā)提供了大量支持。一是“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項等政策的推行,有力支持了中國藥物創(chuàng)新技術(shù)體系的建成;二是國家藥審改革持續(xù)深化,藥品審評效率不斷提高,優(yōu)先審評資源持續(xù)向創(chuàng)新藥傾斜;三是醫(yī)保政策大幅提高了創(chuàng)新藥物的可及性和可負擔性;四是科創(chuàng)板的設(shè)立暢通了國產(chǎn)創(chuàng)新藥的人才、技術(shù)、創(chuàng)新資源與資金資源的對接。

       談及科創(chuàng)板對創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)展的支持,朱義分享了一則生動故事:百利天恒在與百時美施貴寶達成授權(quán)合作交易前,共完成了800多個樣本量的入組和評估,其中科創(chuàng)板首發(fā)融資8億元后,實現(xiàn)了快速入組約400個樣本量?!斑@對于達成交易非常關(guān)鍵。如果沒有這筆融資,公司可能就錯過了實現(xiàn)這筆潛在交易金額可達84億美元的License-Out的時間窗口?!?/span>

尋求創(chuàng)新藥價格與價值平衡
多維發(fā)力破解商業(yè)化難題
       在國內(nèi)醫(yī)??刭M的大局之下,如何在創(chuàng)新藥的價格和價值之間尋找平衡,一直是促進創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵所在。日前,國家醫(yī)保局發(fā)布的《關(guān)于建立新上市化學藥品首發(fā)價格形成機制 鼓勵高質(zhì)量創(chuàng)新的通知》(征求意見稿),進一步體現(xiàn)出支持高質(zhì)量創(chuàng)新藥品獲得“與高投入、高風險相符的收益回報”的理念。
       談及定價問題,房健民表示,創(chuàng)新藥存在高風險、高投入、長周期的行業(yè)特性,需要較高的藥價以回收研發(fā)成本,從而支持進一步研發(fā)。目前,創(chuàng)新藥在國內(nèi)上市銷售后普遍未能快速實現(xiàn)回收研發(fā)投入的正向循環(huán)。面對該局面,不少創(chuàng)新藥企業(yè)正積極尋求出海解決投入與產(chǎn)出間的缺口。
       劉大濤對此持有相同觀點,他說,我國基本醫(yī)療保險的特點是低水平、廣覆蓋,現(xiàn)階段支付能力與美國確實存在差異,中國創(chuàng)新藥企業(yè)可以考慮探索“在國內(nèi)獲取合理利潤、在海外賺取超額利潤”的發(fā)展路徑。
       創(chuàng)新藥入院的情況也不容忽視,對于創(chuàng)新藥而言,在實現(xiàn)銷售的“最后一公里”上還有藥品入院、醫(yī)生開方等諸多環(huán)節(jié)。多位與會嘉賓提到,實現(xiàn)醫(yī)療機構(gòu)的準入對企業(yè)而言是不小挑戰(zhàn),醫(yī)生教育、患者教育等環(huán)節(jié)需要企業(yè)投入大量經(jīng)營成本,而醫(yī)療機構(gòu)的藥占比、用藥總品規(guī)數(shù)量等限制因素也對創(chuàng)新藥入院有所影響,建議進一步放低國產(chǎn)創(chuàng)新藥的入院和開方門檻,簡化流程,讓國產(chǎn)創(chuàng)新藥能盡快投入臨床使用;積極發(fā)展商業(yè)化醫(yī)保支付市場,逐步探索建立創(chuàng)新藥市場化定價機制。
       在創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)加速發(fā)展的同時,行業(yè)內(nèi)部也在加速洗牌,或迎來格局重塑。對此,房健民表示,應(yīng)對創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)格局變化,關(guān)鍵在于三點:一是高水平創(chuàng)新,當前低水平的競爭較為激烈,簡單的創(chuàng)新已沒有機會,榮昌生物將重點布局ADC、雙抗等優(yōu)勢領(lǐng)域,同時關(guān)注新興藥物形式;二是商業(yè)化能力,不少中國創(chuàng)新藥企業(yè)已度過早期研發(fā)階段,需要面對商業(yè)化驗證問題,這對公司的系統(tǒng)管理能力是一項考驗;三是國際化方向,這是中國創(chuàng)新藥企業(yè)實現(xiàn)突破的關(guān)鍵一環(huán)。

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